小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7

簡要描述：青旗（上海）生物技術發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細胞、細胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務。我們秉承對用戶負責的態(tài)度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質量控制，為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更優(yōu)質的服務！

更新時間：2021-05-27

廠商性質：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號	BFN607200597
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應用領域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細胞名稱	小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7
貨物編碼	BFN607200597
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	27℃	-198℃
運輸方式	常溫保溫運輸	干冰運輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研用途 1類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基+20%FBS+1%三抗
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤?？僧a(chǎn)生溶菌酶；sIg-,Ia-，Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌，XC斑點形成試驗陰性。該細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖；可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細胞與腫瘤靶細胞；LPS或PPD處理2天可誘導分裂紅細胞，但對腫瘤靶細胞無作用。小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞引種自ATCC(TIB-71)
注釋	Part of: Tumor Immunology Bank (TIB) collection from Salk (transferred to ATCC in 1981). Doubling time: 11 hours (from cell counting), 12 hours (from absorbance) (DOI=10.5897/IJBMBR2013.0154); ~30 hours (CLS). Transformant: NCBI_TaxID; 11788; Abelson mouse leukemia virus (AbMuLV). Omics: Metabolome analysis. Omics: Phagosome quantitative phosphoproteome analysis. Omics: Phagosome analysis by proteomics. Omics: SNP array analysis. Miscellaneous: PubMed=23430347 has a different value for STR 6-4 (17) than that of NIST (18) due to a change in the marker motif (personal communication of Almeida J.L.). Misspelling: RAW 267.4; Occasionally. Misspelling: Raw 267.4; Occasionally. Misspelling: RAW267.4; Occasionally. Misspelling: RAW 274; Occasionally. Misspelling: RAW-274; Occasionally. Misspelling: RAW274; Occasionally. Derived from sampling site: Ascites.
STR信息	/
參考文獻	PubMed=23430347; DOI=10.1007/s10616-013-9545-7 Almeida J.L., Hill C.R., Cole K.D. Mouse cell line authentication. Cytotechnology 66:133-147(2014) PubMed=25277546; DOI=10.1186/1471-2164-15-847 Didion J.P., Buus R.J., Naghashfar Z., Threadgill D.W., Morse H.C. III, de Villena F.P. SNP array profiling of mouse cell lines identifies their strains of origin and reveals cross-contamination and widespread aneuploidy. BMC Genomics 15:847-847(2014) PubMed=25504905; DOI=10.1002/pmic.201400431 Guo M., Hartlova A., Dill B.D., Prescott A.R., Gierlinski M., Trost M. High-resolution quantitative proteome analysis reveals substantial differences between phagosomes of RAW 264.7 and bone marrow derived macrophages. Proteomics 15:3169-3174(2015) PubMed=29889899; DOI=10.1371/journal.pone.0198943 Taciak B., Bialasek M., Braniewska A., Sas Z., Sawicka P., Kiraga L., Rygiel T., Krol M. Evaluation of phenotypic and functional stability of RAW 264.7 cell line through serial passages. PLoS ONE 13:E0198943-E0198943(2018) PubMed=31220119; DOI=10.1371/journal.pone.0218412 Almeida J.L., Dakic A., Kindig K., Kone M., Letham D.L.D., Langdon S., Peat R., Holding-Pillai J., Hall E.M., Ladd M., Shaffer M.D., Berg H., Li J., Wigger G., Lund S., Steffen C.R., Fransway B.B., Geraghty B., Natoli M., Bauer B., Gollin S.M., Lewis D.W., Reid Y.A. Interlaboratory study to validate a STR profiling method for intraspecies identification of mouse cell lines. PLoS ONE 14:E0218412-E0218412(2019)

驗收細胞注意事項

1、收到小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理。

3、收到小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清。剛接到細胞，若細胞不多時血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW 264.7細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時之需。

6、24 小時后，細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時間以具體細胞為準，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經(jīng)驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。