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簡要描述:EPI300化學(xué)感受態(tài)細胞EPI300細胞含有一個突變的trfA基因,該基因表達出的蛋白產(chǎn)物可以促進含有ori V復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴繁,誘導(dǎo)劑Ⅰ可以誘導(dǎo)trfA基因的表達。
更新時間:2022-01-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù):552
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | BFNC86024 |
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規(guī)格 | 10x100ul/50x100ul | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
EPI300化學(xué)感受態(tài)細胞
產(chǎn)品規(guī)格CAT#: BFNC86024-01(10×100ul)/BFNC86024-02(50×100ul)
F – mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80dlacZ?M15 ?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara,leu)7697 galU galK λ – rpsL nupG trfA dhfr.
產(chǎn)品說明
EPI300細胞含有一個突變的trfA基因,該基因表達出的蛋白產(chǎn)物可以促進含有ori V復(fù)制子的質(zhì)粒的高拷貝擴繁,誘導(dǎo)劑Ⅰ可以誘導(dǎo)trfA基因的表達。當(dāng)含有ori V復(fù)制子質(zhì)粒的EPI300細胞在LB/2YT或SOB培養(yǎng)基中生長時,trfA基因的表達被抑制,ori V復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù)維持在很低的水平;當(dāng)在培養(yǎng)基中加入誘導(dǎo)劑Ⅰ,ori V復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù)可維持在很高的水平,提高了質(zhì)粒產(chǎn)量。因此EPI300菌株可以降低ori V復(fù)制子質(zhì)粒的拷貝數(shù),特別適合于各種不穩(wěn)定 DNA 或毒性基因的克隆。 [mrr-hsdRMS-mcrBC]基因型使EPI300菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(例如:哺乳動物基因組DNA)。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。lacZΔM15 標記的存在使EPI300可用于藍白斑篩選,rpsL賦予其鏈霉素抗性。
青旗生物生產(chǎn)的EPI300感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達3×108cfu/μg DNA。
EPI300化學(xué)感受態(tài)細胞
操作方法
1. EPI300感受態(tài)細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質(zhì)粒或連接產(chǎn)物)并用手bo打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。
2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。
3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復(fù)蘇60分鐘。
4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT或
LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。如果進行藍白斑篩選操作,將平板放37℃培養(yǎng)至少15 h。
注意事項
1. 感受態(tài)細胞適宜在冰中緩慢融化。插入冰中8分鐘內(nèi)加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉(zhuǎn)化效率。