人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C

簡要描述：青旗（上海）生物技術(shù)發(fā)展有限公司，總部位于上海浦東新區(qū)，依托本地高校資源，逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái)，在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn)，以嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)！

更新時(shí)間：2021-05-26

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹

品牌	其他品牌	貨號(hào)	BFN608006384
規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	僅供科研	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細(xì)胞名稱	人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C
貨物編碼	BFN608006384
產(chǎn)品規(guī)格	T25培養(yǎng)瓶x1	1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量	1x10^6	1x10^6
保存溫度	37℃	-198℃
運(yùn)輸方式	常溫保溫運(yùn)輸	干冰運(yùn)輸
安全等級	1
用途限制	僅供科研 2類

培養(yǎng)體系	DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度	37℃	二氧化碳濃度	5%
簡介	人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C取自女性供體，貼壁培養(yǎng)。倍增時(shí)間64h.
注釋	Problematic cell line: Contaminated. Shown to be a M14 derivative (PubMed=28940260). Originally thought to originate from a female patient with metastatic uveal melanoma. Registration: International Cell Line Authentication Committee, Register of Misidentified Cell Lines; ICLAC-00501.
STR信息	Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：12；D16S539：9；D18S51：13，18；D19S433：14，15；D21S11：30；D2S1338：19；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：8，10；D8S1179：13；FGA：21；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：18；
參考文獻(xiàn)	PubMed=12067204; DOI=10.1023/A:1015591624171 Seftor E.A., Meltzer P.S., Kirschmann D.A., Pe'er J., Maniotis A.J., Trent J.M., Folberg R., Hendrix M.J.C. Molecular determinants of human uveal melanoma invasion and metastasis. Clin. Exp. Metastasis 19:233-246(2002) PubMed=15299072 Qin J.-Z., Stennett L., Bacon P., Bodner B., Hendrix M.J.C., Seftor R.E.B., Seftor E.A., Margaryan N.V., Pollock P.M., Curtis A., Trent J.M., Bennett F., Miele L., Nickoloff B.J. p53-independent NOXA induction overcomes apoptotic resistance of malignant melanomas. Mol. Cancer Ther. 3:895-902(2004) PubMed=18689700; DOI=10.1167/iovs.08-2324 Folberg R., Kadkol S.S., Frenkel S., Valyi-Nagy K., Jager M.J., Pe'er J., Maniotis A.J. Authenticating cell lines in ophthalmic research laboratories. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49:4697-4701(2008) PubMed=22236444; DOI=10.1111/j.1755-148X.2012.00971.x Griewank K.G., Yu X., Khalili J., Sozen M.M., Stempke-Hale K., Bernatchez C., Wardell S., Bastian B.C., Woodman S.E. Genetic and molecular characterization of uveal melanoma cell lines. Pigment Cell Melanoma Res. 25:182-187(2012) PubMed=28940260; DOI=10.1002/ijc.31067 Korch C., Hall E.M., Dirks W.G., Ewing M., Faries M., Varella-Garcia M., Robinson S., Storts D.R., Turner J.A., Wang Y., Burnett E.C., Healy L., Kniss D., Neve R.M., Nims R.W., Reid Y.A., Robinson W.A., Capes-Davis A. Authentication of M14 melanoma cell line proves misidentification of MDA-MB-435 breast cancer cell line. Int. J. Cancer 142:561-572(2017)

驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)

1、收到 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C細(xì)胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快聯(lián)系。

2、收到 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C細(xì)胞，如包裝完好，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁，請用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。

3、收到 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞，若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右，血清濃度還是在 10％。

4、收到 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C細(xì)胞時(shí)如無異常情況，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過 80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以備不時(shí)之需。

6、24 小時(shí)后， 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加 3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn)，一般 1-3 分鐘，不超過 5 分鐘?？梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁，見細(xì)胞脫落下來，加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min。棄上清，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二，如細(xì)胞量多可一傳三，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。