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魚α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒

魚α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒

簡要描述：產(chǎn)品名稱：魚α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒

目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中α干擾素（IFN-α）的含量。

更新時(shí)間：2021-01-29

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號(hào)BFNE87063
規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品名稱：魚α干擾素（IFN-α)ELISA試劑盒

操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的加樣：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL；。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 100μl，空白孔除外。
4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
5.配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用。
6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
7.顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
9.測定：以空白孔調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
 
魚α干擾素（IFN-α)ELISA試劑盒
 
 
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