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  • M15(pREP4)感受態(tài)細胞
    M15(pREP4)感受態(tài)細胞

    M15(pREP4)感受態(tài)細胞 M15(pREP4)蛋白表達菌株含有pREP4質粒,該質粒通過p15A復制子啟動復制,可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中;同時該質粒攜帶lac I基因,可高效表達lac 抑制蛋白,在IPTG誘導前可抑制目標蛋白的本底表達,特別適合毒性基因的表達。

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  • NovaBlue(DE3)感受態(tài)細胞
    NovaBlue(DE3)感受態(tài)細胞

    NovaBlue(DE3)感受態(tài)細胞 NovaBlue(DE3)來源于K12菌株,具有*的轉化效率,是轉化效率較高的原核表達菌株,可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。NovaBlue(DE3)菌株染色體DNA中整合了λ噬菌體DE3區(qū),使得NovaBlue(DE3)菌株可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶,廣泛用于pET系列,pGEX,pMAL等質粒的蛋白表達。

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  • JM109(DE3)感受態(tài)細胞
    JM109(DE3)感受態(tài)細胞

    JM109(DE3)感受態(tài)細胞 JM109(DE3)菌株來源于JM109,用于高效表達克隆于含有噬菌體T7啟動子的表達載體(如pET系列)的基因。λ噬菌體DE3區(qū)含有T7噬菌體RNA聚合酶,該區(qū)整合于JM109的染色體上,所以稱為JM109(DE3)??赏瑫r表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶,用于pET系列,pGEX,pMAL等質粒的蛋白表達。

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  • ER2566感受態(tài)細胞
    ER2566感受態(tài)細胞

    ER2566感受態(tài)細胞 ER2566菌株是NEB公司開發(fā)的具有超高轉化效率的蛋白表達原核菌株,來源于BL21。Lac啟動子啟動下游T7RNA聚合酶的表達,可用于T7啟動子表達載體(如pET系列)的高水平蛋白表達。fhuA2賦予ER2566菌株對噬菌體T1的抗性。同時ER2566為lon 和 ompT蛋白酶缺陷菌株。

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  • Tuner(DE3)pLysS感受態(tài)細胞
    Tuner(DE3)pLysS感受態(tài)細胞

    Tuner(DE3)pLysS感受態(tài)細胞 Tuner(DE3)菌株是BL21菌株的lacZY基因 (半乳糖苷透性酶基因)突變株,此突變導致IPTG以均一速度進入體系中大腸桿菌的每個細胞,產生更加嚴格、均一的濃度依賴。

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