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人白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒

人白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒

簡要描述：產品名稱：人白細胞介素10（IL-10）ELISA試劑盒

目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、組 織勻漿及相關液體樣本中γ干擾素（IFN-γ）的含量。

更新時間：2021-01-28

廠商性質：生產廠家

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詳情介紹
品牌其他品牌貨號BFNE80127
規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領域生物產業(yè)

產品名稱：人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

 

 實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素10(IL-10)水平。用純化的人白細胞介素10(IL-10)捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入人白細胞介素10(IL-10)，再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介素10(IL-10)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素10(IL-10)含量。

 

操作步驟
1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.加酶：每孔加入酶標試劑 100μl，空白孔除外。
4.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
5.配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用。
6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
7.顯色：每孔先加入顯色劑A 50μl，再加入顯色劑B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
8.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
9.測定：以空白孔調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
 
人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒
 
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