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人成骨細(xì)胞系hFOB1.19

人成骨細(xì)胞系hFOB1.19

簡(jiǎn)要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái),在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫(kù)建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測(cè)等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

更新時(shí)間:2021-05-21

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

瀏覽次數(shù):570

詳情介紹
品牌其他品牌貨號(hào)BFN6072012687
規(guī)格T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅供科研應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

細(xì)胞名稱

人成骨細(xì)胞hFOB1.19

img1

貨物編碼

BFN6072012687

產(chǎn)品規(guī)格

T25培養(yǎng)x1

1.5ml凍存x2

細(xì)胞數(shù)量

1x10^6

1x10^6

保存溫度

27

-198

運(yùn)輸方式

常溫保溫運(yùn)輸

干冰運(yùn)輸

安全等級(jí)

1

用途限制

僅供科研用       1

 

培養(yǎng)體系

DMEM高糖培養(yǎng)+10%FBS+1% 

培養(yǎng)溫度

37

二氧化碳濃度

5%

簡(jiǎn)介

人成骨細(xì)胞hFOB1.190.6mg/ml新霉G418存在下,用溫度敏感的表達(dá)載pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織,建立了此細(xì)胞系。在許可溫33.5oC下細(xì)胞分裂很快,而在限制溫39.5oC下細(xì)胞極少分裂或不分裂。這些細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。這些細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化,造骨細(xì)胞生理和激素,生長(zhǎng)因子,和對(duì)造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。該細(xì)胞引種ATCC CRL-11372 

注釋

Group: Space-flown cell line (cellonaut).

Doubling time: 36 hours, at permissive temperature of 33.5 Celsius (ATCC).

Transfected with: UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo.

Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40) [tsA58].

Anecdotal: Have been flown in space on shuttle flight STS-80 to study growth in microgravity (PubMed=10719274).

STR信息

Amelogenin        X

CSF1PO        10,13

D2S1338        23,24

D3S1358        17,18

D5S818        11,12

D6S1043        13,16

D7S820        8,10

D8S1179        10,14

D12S391        20,23

D13S317        11,12

D16S539        9,13

D18S51        10,17

D19S433        13,15

D21S11        29,32.2

FGA        19,22

Penta E        8,11

TH01        7,9.3

TPOX        11

vWA        16,18

參考文獻(xiàn)

Patent=US5693511

Harris S.A., Spelsberg T.C.

Immortalized human fetal osteoblastic cells.

Patent number US5693511, 02-Dec-1997

 

PubMed=10719274; DOI=10.1016/S8756-3282(00)00234-9

Harris S.A., Zhang M., Kidder L.S., Evans G.L., Spelsberg T.C., Turner R.T.

Effects of orbital spaceflight on human osteoblastic cell physiology and gene expression.

Bone 26:325-331(2000)

 

PubMed=12210717; DOI=10.1002/jcb.10259

Subramaniam M., Jalal S.M., Rickard D.J., Harris S.A., Bolander M.E., Spelsberg T.C.

Further characterization of human fetal osteoblastic hFOB 1.19 and hFOB/ER alpha cells: bone formation in vivo and karyotype analysis using multicolor fluorescent in situ hybridization.

J. Cell. Biochem. 87:9-15(2002)

 

 

驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng) 

1、收到人成骨細(xì)胞hFOB1.19細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。 

2、收到人成骨細(xì)胞hFOB1.19細(xì) ,如包裝完好,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)不要打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜 3-5 小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。 

3、收到人成骨細(xì)胞hFOB1.19細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏 80% ,血清濃度還是 10。 

4、收到人成骨細(xì)胞hFOB1.19細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情 ,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過(guò) 80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000 轉(zhuǎn)/分鐘離 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。 

5、將培養(yǎng)瓶置 37培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,存放 4冰箱,以備不時(shí)之需。 

6、24 小時(shí)后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去, 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn)PBS  Hanks液洗滌后棄去。 0.5-1ml 0.25% EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一 1-3 分鐘,不超過(guò) 5 分鐘??梢苑?/span>37培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見(jiàn)細(xì)胞脫落下來(lái),加 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀,有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。 

7、貼壁細(xì) ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,375%CO2 培養(yǎng)。

 

特別提醒 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。



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