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簡(jiǎn)要描述:青旗(上海)生物技術(shù)發(fā)展有限公司,總部位于上海浦東新區(qū),依托本地高校資源,逐步發(fā)展成為以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為一體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺(tái),在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫(kù)建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著。公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)原代細(xì)胞、細(xì)胞系、ELISA試劑盒、感受態(tài)細(xì)胞和HPLC檢測(cè)等科研產(chǎn)品與服務(wù)。我們秉承對(duì)用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度,以對(duì)科研的高度嚴(yán)謹(jǐn),以嚴(yán)格的質(zhì)量控制,為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!
更新時(shí)間:2021-05-21
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
瀏覽次數(shù):570
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | BFN6072012687 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 1.5ml凍存管x2 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅供科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
細(xì)胞名稱 | 人成骨細(xì)胞系hFOB1.19 | ||
貨物編碼 | BFN6072012687 | ||
產(chǎn)品規(guī)格 | T25培養(yǎng)瓶x1 | 1.5ml凍存管x2 | |
細(xì)胞數(shù)量 | 1x10^6 | 1x10^6 | |
保存溫度 | 27℃ | -198℃ | |
運(yùn)輸方式 | 常溫保溫運(yùn)輸 | 干冰運(yùn)輸 | |
安全等級(jí) | 1 | ||
用途限制 | 僅供科研用途 1類 |
培養(yǎng)體系 | DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗 | ||
培養(yǎng)溫度 | 37℃ | 二氧化碳濃度 | 5% |
簡(jiǎn)介 | 人成骨細(xì)胞系hFOB1.19在0.6mg/ml新霉素G418存在下,用溫度敏感的表達(dá)載體pUCSVisA58轉(zhuǎn)染自然流產(chǎn)的胎兒四肢組織,建立了此細(xì)胞系。在許可溫度33.5oC下細(xì)胞分裂很快,而在限制溫度39.5oC下細(xì)胞極少分裂或不分裂。這些細(xì)胞具有分化為表達(dá)造骨細(xì)胞表型的成熟造骨細(xì)胞的能力。這些細(xì)胞提供了一個(gè)同質(zhì)化的快速增殖模型系統(tǒng),用于研究正常人造骨細(xì)胞的分化,造骨細(xì)胞生理和激素,生長(zhǎng)因子,和對(duì)造骨細(xì)胞的功能及分化有影響的細(xì)胞因子。該細(xì)胞引種自ATCC CRL-11372 | ||
注釋 | Group: Space-flown cell line (cellonaut). Doubling time: 36 hours, at permissive temperature of 33.5 Celsius (ATCC). Transfected with: UniProtKB; P00552; Transposon Tn5 neo. Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40) [tsA58]. Anecdotal: Have been flown in space on shuttle flight STS-80 to study growth in microgravity (PubMed=10719274). | ||
STR信息 | Amelogenin X CSF1PO 10,13 D2S1338 23,24 D3S1358 17,18 D5S818 11,12 D6S1043 13,16 D7S820 8,10 D8S1179 10,14 D12S391 20,23 D13S317 11,12 D16S539 9,13 D18S51 10,17 D19S433 13,15 D21S11 29,32.2 FGA 19,22 Penta E 8,11 TH01 7,9.3 TPOX 11 vWA 16,18 | ||
參考文獻(xiàn) | Patent=US5693511 Harris S.A., Spelsberg T.C. Immortalized human fetal osteoblastic cells. Patent number US5693511, 02-Dec-1997
PubMed=10719274; DOI=10.1016/S8756-3282(00)00234-9 Harris S.A., Zhang M., Kidder L.S., Evans G.L., Spelsberg T.C., Turner R.T. Effects of orbital spaceflight on human osteoblastic cell physiology and gene expression. Bone 26:325-331(2000)
PubMed=12210717; DOI=10.1002/jcb.10259 Subramaniam M., Jalal S.M., Rickard D.J., Harris S.A., Bolander M.E., Spelsberg T.C. Further characterization of human fetal osteoblastic hFOB 1.19 and hFOB/ER alpha cells: bone formation in vivo and karyotype analysis using multicolor fluorescent in situ hybridization. J. Cell. Biochem. 87:9-15(2002) |
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1、收到人成骨細(xì)胞系hFOB1.19細(xì)胞,請(qǐng)查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請(qǐng)盡快聯(lián)系。
2、收到人成骨細(xì)胞系hFOB1.19細(xì)胞 ,如包裝完好,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運(yùn)輸過(guò)程中的問(wèn)題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái),顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請(qǐng)不要打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止 3-5 小時(shí)左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3、收到人成骨細(xì)胞系hFOB1.19細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到 15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到 80%左右 ,血清濃度還是在 10%。
4、收到人成骨細(xì)胞系hFOB1.19細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況 ,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過(guò)80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下 5-10ML 培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過(guò) 80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000 轉(zhuǎn)/分鐘離心 3 分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5、將培養(yǎng)瓶置于 37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過(guò)的瓶子里,存放于 4℃冰箱,以備不時(shí)之需。
6、24 小時(shí)后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,即可傳代。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加 3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長(zhǎng)面為準(zhǔn))PBS 或 Hanks’液洗滌后棄去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一般 1-3 分鐘,不超過(guò) 5 分鐘??梢苑?/span>入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見(jiàn)細(xì)胞脫落下來(lái),加入 3-5ml 培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過(guò)稀,有些生長(zhǎng)較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。
7、貼壁細(xì)胞 ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無(wú)菌操作。換液時(shí),換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
特別提醒: 原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,請(qǐng)更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。